Biocan B Injekční suspenze Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biocan b injekční suspenze

bioveta, a.s. - borrelia vakcíny - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - psi

MERILYM Injekční suspenze Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

merilym injekční suspenze

boehringer ingelheim animal health france scs - borrelia vakcíny - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - psi

Zoledronic acid Teva Pharma European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

CEFAZOLIN APTAPHARMA 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefazolin aptapharma 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 2103 sodnÁ sŮl cefazolinu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cefazolin

CEFTRIAXON APTAPHARMA 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ceftriaxon aptapharma 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 11418 trihemihydrÁt sodnÉ soli ceftriaxonu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - ceftriaxon

CEFTRIAXON APTAPHARMA 2G Prášek pro injekční/infuzní roztok Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ceftriaxon aptapharma 2g prášek pro injekční/infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 11418 trihemihydrÁt sodnÉ soli ceftriaxonu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - ceftriaxon

Nyxoid European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - všechny ostatní terapeutické přípravky - nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Protopic European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytující se čtyři nebo více krát za rok), kteří měli počáteční reakci na maximálně šest týdnů léčby dvakrát denně takrolimus v masti (léze vymazána, téměř vymazány nebo mírně ovlivněny).

IRINOTECAN ACCORDPHARMA 20MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

irinotecan accordpharma 20mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14658 trihydrÁt irinotekan-hydrochloridu - koncentrát pro infuzní roztok - 20mg/ml - irinotekan

Grepid European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od sedmi dnů až do méně než šesti měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů a kteří mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.